但是他也不会打这个包票，这个风险太大了，万一发生了意外，他可承担不起这个后果。
所以该走的医药研发流程，那是一个都不能少，临床阶段也就不可能跳过去，这既是处于研发工作方面的谨慎，也是少给相关部门借口。
但是因为这些分析的可信度和有效性特别高，在临床试验阶段，更加具有针对性，对于可能的后果具有一定的预案。
所以可以在临床试验阶段，增加实验对象数量，能够更快获得更大的实验样本，这个就加速了临床试验阶段的时间，缩短了整个药品的研发周期。
按照正常的医药临床试验步骤，第一期临床试验，选取的实验对象是非常小的，因为医药研发人员，也无法预料到这个药品到底有什么副作用。
所以为了谨慎起见，就必须在很小的范围内进行实验，获得一些研究样本，如果这个阶段没有什么问题，那就可以进入临床试验第二阶段，扩大实验对象数量。
当然，如果发现了问题，那么就会停止第一阶段的临床试验，对已经产生的副作用进行分析，然后再对药品进行改进。
正常的医药研发，就是卡在在这个过程的时间太长了，才造成临床试验往往需要十多年，甚至是几十年的时间。
当然，拉长临床时间段，并不一定完全就是这个原因，还有可能就是为了研究这个药物是否在更长的时间内，具有副作用。
有些副作用是短期看不见的，需要过了十几年，甚至是几十年后，才会出现明显的副作用。
这种临床试验，如果是对药品不太急需的疾病，是可以这样慢慢的来，但是对一些严重的疾病，就没有多少时间可以浪费了，这种研究就没有意义了。
例如肿瘤，如果已经进入到中晚期，病人没有几天可以活，根本就不在乎后面几十年的副作用问题，活在当下才是最关键的，能多活一年是一年，没得选择。
而中国医药公司的主要研发方向就是这种重大疾病的特效药品，至于其他常规疾病，如果没有特效药的话，还是可以通过一些医疗手段，来治愈或者是拖延时间。
不过这样的话，可能就会给中国医疗公司带来更大成本的开销，因为慢性病或者是需要长时间维持的疾病，花费的成本是非常高昂的。
如果中国医疗公司和中国医药公司没有啥关系，根本就不用在乎中国医疗公司的成本开销是否大，反正该赚钱的中国医药公司一个都不少。
但是他们毕竟是一个老板
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