丁和黄芩的阴性样品，按照上述方法制成阴性样品溶液。
线性关系考察。
将第一项下制备的混合对照品溶液分别稀释o、2、4、8、16倍，将稀释液注入液相色谱仪，在色谱条件进样测定，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
精密度实验。
精密吸取第二项制备的供试品溶液，重复进样6次，计算得9种成分峰面积的RSD值均小于百分之1.46，表明该仪器精密度良好。
稳定性实验。
按照第三项下方法制备供试品溶液，分别于0、2、4、8、12、24h精密吸取10毫升，按照色谱条件进样测定，计算9种成分峰面积的RSD值均小于百分之1.90。
表明供试品溶液在24小时内稳定性良好。
重复性实验按照第三项下方法重复制备6份供试品溶液，按照第一项下色谱条件测定9种成分的含量，计算得RSD值均小于百分之2.59，表明该方法重复性良好。
回收率实验。
精密量取已知含量的蒲地蓝消炎口服液，每份0.5毫升，共6份。
分别精密加入第二项项下制备的绿原酸、咖啡酸、紫堇灵、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素单一对照品储备液各25毫升及菊苣酸单一对照品储备液50毫升、黄芩苷单一对照品储备液70毫升。
按照第三项项下方法制备溶液，补充甲醇使总体积为2毫升计算9种成分的平均回收率。”
“结果了？”杨光急迫地问道。