腺癌（mTNBC）成人患者，是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物。
2020年ESMO大会公布了IMMU-132ASCENT三期试验数据：与先前选择单药化疗的转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者相比，选择sacituzumabgovitecan（Trodelvy）治疗可将疾病进展或死亡的风险降低59％。
结果显示：
中位无进展生存期（PFS）
sacituzumabgovitecan组为5.6个月，标准治疗是1.7个月；
中位总生存期（OS）
sacituzumabgovitecan组12.1个月，标准治疗组为6.7个月，也几乎翻了一番。
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