的短缺，据加拿大安大略省的资料显示每年约有 20-25%的待移植病人在等待中死亡，对于终末期肺病患者这一比例可能更高。因此如何更好地使这部分患者尽可能延长存活时间，从而获得移植的机会是一个十分关键的问题。近年来 ECMO 在肺移植中已得到了进一步的推广，术前他作为人工心肺的支持，维持患者心肺功能以赢得等待供体的时间；ECMO 技术代替常规体外循环，能完全满足肺移植术中的体外转流需要，并发症更少，肺移植的手术成功率也更高；同时 ECMO 能减少术后原发性移植肺失功的发生率，术后 ICU 的管理更加安全。一但发生 PGD，术后早期应用 ECMO 仍可以显著降低死亡率。
3、供体利用
由于供体的严重短缺，美国每年有 4，000 名患者在等待供肺，而仅有 10-20％的供体为标准供体【14】。为最大化利用供体，目前在体外进行供体肺的评估的基础上，许多研究中心将扩大供体（Extended Donor）及边缘供体（Marginal Donor）作为供体来源的重要补充，尤其是目前在应用无心跳肺供体上有越来越多的病例，使无心跳肺供体的应用成为可能。在 Loyola 大学有 18 例 DCD 肺移植受体，所有等待的受体病情均较严重而不能等到标准供肺，平均热缺血时间：36min（19～93min）（供体病人从终止抢救到捐献冷灌注获取），平均冷缺血时间：349min（221～480min）。结果：94%的患者康复出院（16/18），1 年生存率为 87%（14/16），最长存活 3，410 天（9 年 4 月）。达到了与有心跳肺供体肺移植的同样疗效。
4、自身免疫在慢性排斥（BOS）中的应用
BOS 限制了肺移植患者的长期生存。D Wilkes 汇报了 V 型胶原在肺移植排斥病理机制中的作用。急性排斥（AR）曾被认为是 BOS 的主要风险因素，但在最近研究发现骨髓移植后也可以发生 BOS。有人认为 BOS 是肺局部损伤、组织修复的一个过程，研究发现有 BOS 高风险患者的肺组织中 IL-6、IL-8、单核细胞水平较高，由此认为 BOS 为移植物缺血/再灌注损伤或免疫反应释放炎性因子促进肺修复的一个过程。这样又可以反向假设在缺血/再灌注损伤后，机体释放了自身抗原而导致 BOS。目前的人和啮齿类动物实验研究发现，肺移植后 V 型胶原刺激
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