成的触手在细胞表面『登陆』，接着将触手刺入细胞核中，提取细胞内优质的DNA片段（优选策略暂且不明），再将这些DNA吸入病毒的囊包内进行保存。
当它完成一组细胞的吞噬之后，就会选择下一组目标继续这个过程。
当囊包中的DNA片段达到一定数量时，『暴君』病毒会停止吞噬，转而像幼虫作茧一般，利用周边游离的蛋白质等营养组织，生成一个大型球体状的『病毒巢』（Virus Nest）。
这个球体诞生的过程，是托德觉得最不可思议的一个环节。
数以万计的『暴君』病毒聚集在一起，将各自的蛋白质触手伸长到极限，每两个病毒之间利用触手的末端互相搭接，形成一条中空的管状通道作为『桥梁』。这么多病毒通过彼此相连的触手管道，共同构建成了一个立体网格状的球体『病毒巢』。
接下来发生的事情，才是最精彩的一幕。
『暴君』病毒将头部的DNA片段，通过病毒杆茎传导至尾巴的触手，再通过触手搭建而成的管道，传送到其它病毒的头部，就好像一个高速运行的立体管网，病毒之间不断进行着DNA的交换和筛选。
在这个过程中，『暴君』将DNA中睡眠状态下的非编码区基因全部激活并大量复制，接着这些『暴君』病毒就仿佛车间流水线上的挑拣工，将完全激活后的DNA片段经过比对和检查，扔掉那些劣质和无用的片段，留下那些优质的部分，最后再将这些片段在『病毒巢』中重新组装起来，形成全新的、进化后的生物基因。
但不知什么原因，现有生物体内的大部分基因，都被『暴君』病毒全部定性为了劣势和无用的基因，这也就造成了前三组实验体的全部死亡。
『暴君』病毒的工作原理弄清楚了，接下来，就要说说它与萨瑟兰古细菌『相爱相杀』的关系。
萨瑟兰古细菌是一种极为特殊的细菌体，当它处于通常状态时，与其它细菌并没有太大的区别，在防御机能上并不能抵御『暴君』病毒的入侵。
但是，当它变异之后，细菌体内会产生激烈的生理变化，表面会产生一种极为特殊的催化酶（Enzyme）。这种主要由蛋白质所组成的催化酶，主要作用是大大提高了细胞活性，推动古细菌变异的进程，并且为整个变异提供了能量。但这种酶同时还出现了一个有趣的『副作用』——它们在『暴君』病毒入侵之时，利用自身的酶蛋白来暂时保护生物体内的主要组织不受伤害。
第四组
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