中的赛博精神病一样，植入了过多义体的人，精神状态可能会变的扭曲。
这些都是政府需要考虑的后果和影响。
虽然不一定会发生，但是对于影响一个国家，甚至是整个地球的产品，必须用最坏的打算来看待后果。
根据药监局的评估，至少从目前的情况来看，瑞康集团的一系列义体组件，如果真的全都批准上市销售的话，引发的坏处可能要多过于好处。
最好的做法，还是循序渐进的一点一点将义体改造融入到社会发展中，而不是直接一股脑的就全丢出来。
可以先从副心脏开始，先试着让大众接受义体植入。
之后再利用十到二十年，慢慢的将一款款义体组件融入到社会中。
一方面可以利用这漫长的时间来进行义体长期植入的数据收集工作，一方面也可以根据副心脏的实际使用情况，调整后续的义体组件的销售问题。
这样是最安全，对社会造成的冲击也是最小的方法。
正所谓治大国如烹小鲜，切忌上来就使用猛火，那很容易引火烧身的。
还是用这种润物细无声的方法，一点一点的将身体改造这个敏感的事情，融入到社会中，会比较好一些。
政府的领导们进行了三个多小时的会议，认真的讨论了之后，一致认为，义体组件的推广就应该这么做。
先期最好只上一款产品，那就是最重要的人造副心脏。
副心脏是所有义体组件中，唯一一个真正可以影响到植入者生命的产品，并且非常的重要，也算的上是一款医疗产品，能够大大的淡化人体改造的标签。
毕竟副心脏可以让有心脏病的患者避免猝死，拥有一张保命的底牌！
对于大众来说，这样一款产品的接受度也更高一些，大家更多是把它看做是一款救命的产品，而不是单纯的就是一个身体改造的项目。
而除了副心脏之外，也就歧路司光学义眼适合现阶段就上市。
因为这款义眼的主要功能，其实还是为失明患者重见光明而设计的。
几年前，王嘉曾经带领团队做出过一款佩戴式的视觉感知装置，但是那款产品还比较简陋，算不上真正意义上的智能义眼，也就只能让失明的患者重新拥有重度近视程度的视力。
但是歧路司光学义眼不一样，这款义眼能够让失明患者获得几乎和健康人眼完全一样的视力。
甚至还能比人眼做的更好。
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