质受体的免疫细胞就像披上了一件“隐身衣”，当艾滋病毒进入体内时，病毒找不到可以攻击的目标，于是无法侵入细胞内增殖自己，最终病毒就会被人体彻底清除干净。
拥有这种蛋白质受体基因突变的人，先天性的就免疫艾滋病细胞。
也是基于这个现象，当年华夏有两个疯狂的科学家，就试图利用基因编辑技术，人为的将这种基因嵌入到胚胎中，制造先天性免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
在事情败露之后，不但被国际舆论谴责，还要被抓起来吃牢房。
不过云珩倒是没有要搞基因编辑婴儿的疯狂想法。
他详细的向陈长安解释道：“我们项目组有一个研究思路，如果我们将这种突变过的ccr 5基因，转入到艾滋病患者的造血干细胞中。”
“这样当造血干细胞分化出新的t淋巴细胞时，这些免疫细胞就会自带这种基因特型，原本潜伏在体内的艾滋病毒，将无法与新生的免疫细胞相结合，无法继续感染人体，那么病毒在失去攻击目标后，就自然会被人体清除掉！”
“艾滋病人就会被彻底治愈！”
“想法很可行啊，研究过程中出什么问题了？”陈长安赞同的点点头。
云珩提出的这个研究方向，理论上是没什么问题的，而且实施起来，也要比他治疗唐氏综合征的方案现实得多。
毕竟云珩只是想在造血干细胞中转入一个特殊基因，陈长安想要做的是将人体所有的细胞中都转入一个特殊基因，那个操作起来更简单，显然是一眼就能看出来。
而且云珩这个方案还有一个好处，就是他的这种基因编辑方案，是不涉及人类根本的遗传基因，这种基因突变只局限于造血干细胞中，人体的其他细胞中是没有这种基因突变的，遗传细胞自然也不会携带这种基因突变。
也就是说利用这种方法被治愈的艾滋病患者，就算之后生孩子了，孩子也不会携带这种基因突变，那么这就不影响人类基因池，也不会影响人类基因的多样性。
这种一次性的治疗手段，显然是最符合目前医学伦理的方案，如果说一旦基因编辑涉及到遗传基因，会永久性的修改人类基因，那就触及红线了，不为容忍。
陈长安大胆的想要将唐氏儿的细胞基因中添入xist基因，其实就是改变了遗传物质，是会遗传到下一代的。
只不过他还有另外的准备和考虑。
现在的问题是云珩在实际研究中，出现了一些瓶颈。
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